百济新特药房拥有十年专科药房经营历史,本品截止2011年10月9日,共有37患者使用本品,有效率达100.00%,无效率0.00%,不良反应发生率0.00%。从累计统计的数据有效证实,本品疗效确切。部分患者可有注射部位不适。慢性乙肝患者接受本品治疗时,可能出现ALT水平暂时波动至基础值两倍…
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答:和日(注射用胸腺法新)是专科药品,并非普通药物,一般城市的普通药房没有销售,百济新特药房是全国连锁专科药房,专门经营乙肝等等慢性疾病的国内外主流药品,目前在广州、深圳、北京、上海等多个地方有分店,顾客可到各分店购买和日(注射用胸腺法新),若顾客不方便到门店购…
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答:注射用胸腺法新是由28个氨基酸组成的一种多肽类免疫制剂,主要成分含胸腺肽α采用国际上先进的合成方法——多肽固相合成法合成,有效成分明显含量确定,为化学单体化合物,不存在异原蛋白,无过敏反应,使用前无需皮试,安全方便,未发现毒副作用,符合符合WHO对免…
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答:胸腺法新药理试验表明:它对人体T细胞的成熟起促进作用,并使内源性α干扰素和产生γ干扰素的效应增强,还能使自然杀伤细胞(NK)和淋巴细胞(CD3+,CD4+,CD8+)的活性增加;体内外实践又显示,它不仅能增强内源性白介素2(IL-2)的产生,而且可使白介素α受体对IL-2…
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答:是一个小分子量的蛋白质分子,由人体胸腺所分泌,正常地流通在人体血循环内。外源性本品注入人体内是极安全的。已有超过3000名患者进入临床试验的各种病人注射过胸腺法新,胸腺法新被批准市场销售后,超过1万人次使用,均未见与本药治疗有关的明显局部或全身不良反应。
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答:对34例慢性丙型肝炎患者随机研究发现:17例患者联合应用Tα1(1mg,每周两次)和IFN-α2b治疗6个月后,71%的患者ALT水平降至正常,丙肝病毒RNA清除率为65%。而17例患者单独应用IFN-α2b治疗后仅35%的患者ALT水平降至正常,丙肝病毒RNA清除率为29%(P<0.05)。Kullavanua…
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答:将33例慢性乙型肝炎患者随机分为2组,分别用Tα1(900μg/m2每周两次)和IFN-α2b(5MU,每周3次)治疗6个月,并继续随访6个月。结果发现:用Tα1治疗6个月后,17人中有9人HBV-DNA转阴,5人ALT水平降至正常;12个月后,分别又有3人HBV-DNA转阴,3人ALT水平降至正常;而2例患…
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和日(注射用胸腺法新)简称Tα1在临床适应症:1)已被世界24个国家批准用于慢性乙型肝炎(HBV)的治疗;2)在欧美日等国用于治疗丙型肝炎(HCV)、肝细胞癌,恶性黑色素瘤,耐药性结核等疾病的临床试验正在进行中;3)在国内,动物的胸腺提取物早已被广泛地用于治疗感染性疾病…
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