重组人干扰素α2b注射液与细胞表面受体结合,诱导细胞产生多种抗病毒蛋白,抑制病毒在细胞内繁殖;干扰素对肿瘤细胞具有直接抑制作用, 能够调节宿主抗肿瘤免疫反应并通过抑制、分解肿瘤细胞生长所需因子等作用改变宿主与肿瘤细胞的关系;重组人干扰素α2b注射液提高免疫功能包括增强巨噬细胞的吞噬功能,增强淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和天然杀伤性细胞的功能。
干扰素α2b注射液的毒理性:
1.急性毒性试验:小鼠腹膜内及静脉注射本品,给药剂量分别为每千克150,000万国际单位和每千克15,000万国际单位,是人用治疗量的105和104倍,未出现急性中毒症状,也无动物死亡。
2.长期毒性试验:大鼠肌肉注射本品,剂量为每千克1,500万国际单位、每千克150万国际单位和每千克15万国际单位,每周5次,共6个月,大鼠一般情况、体重及行为均未见异常。家兔重复上述试验,三个月中未见毒性反应,家兔的内脏器官的病理组织检查未发现本品毒性造成的改变。
重组人干扰素α2b注射液的适应症:
不良反应:
使用干扰素α2b注射液最常见的不良反应是发热、寒颤、乏力、头痛、肌肉酸痛、厌食等类似流感样症状,加服解热镇痛药(扑热息痛等)可以减轻或消除这些症状,这些症状也可随着继续用药或调整剂量而减缓。常见的血液学指标异常有白细胞、血小板减少和转氨酶增高。
注意事项:
1、重组人干扰素α2b注射液为无色透明液体,如遇有浑浊或沉淀等异常现象、药瓶或预灌装玻璃注射器有损坏、药品过期失效则不得使用。
2.为避免可能的污染,使用干扰素α2b注射液前方可开启内包装。对于任何已开启的药瓶或预灌装玻璃注射器,在抽取所需剂量药液或注射后应弃去。
3.孕妇及哺乳期妇女用药 :
1)孕妇用药经验有限,孕期内安全使用本品的方法尚未建立。因此,当孕妇病情十分需要使用本品时,应由临床医生仔细斟酌,只有当用药对母体的益处大于对胎儿的潜在危险时方可使用。
2)无资料显示使用本品后干扰素是否经母乳分泌,哺乳期妇女需要用药时应考虑本品对母体的重要程度,来决定是否终止哺乳或终止用药。