赛若金注射剂主要适用于
慢性乙型肝炎、慢性
丙型肝炎、慢性粒细胞
白血病、
尖锐湿疣、慢性宫颈炎、毛细胞白血病、
疱疹性
角膜炎等疾病。
除此之外,据大量临床医学验证, 赛若金具有广泛抗病毒、抗
肿瘤及免疫调节功能,是人体防御系统的重要组成部分,赛若金通过诱生多种抗病毒蛋白,抑制病毒在细胞内的复制,增强NK细胞活性及其他免疫调节作用,有效地遏制病毒侵袭和感染的发生;并有抑制肿瘤细胞生长、清除早期恶变细胞等多方面的作用。
乙型病毒性肝炎临床较为常见。近几年来,笔者将临床诊断为慢性乙型肝炎患者R0例,随机分为两组,治疗组合用赛若金(注射用基因工程干扰素 一1b,深圳科兴生物制品有限公司生产)与
美能(复方甘草酸苷注射液,日本米诺发源制药株式会社生产)进行治疗;对照组单用赛若金治疗,观察其对慢性乙型肝炎患者HBV转归情况,取得一定的疗效。现报告如下。
一般资料:所有病例均为我院2002年1月-2005年1月住院的慢性乙型肝炎患者。按照病毒性肝炎诊断标准筛选出慢性乙型肝炎8O例,其中男48例,女32例,最大年龄58岁,最小年龄l4岁,平均年龄36岁。将所有入选者随机分为治疗组和对照组,每组4O例,两组的年龄、性别、病程、病情均具可比性。
方法:治疗组给予赛若金300万IU/次,肌肉注射,1次/隔日;复方甘草酸苷注射液60ml/d,加入10%葡萄糖液250ml中,静脉滴注,疗程均为6O天。对照组单用赛若金,300万IU/次。1次/隔日,60天为1个疗程,治疗期间不用其他任何药物。
疗效观察:治疗组中35例HBeAg阳性者13例转阴,阴转率37.14%(13/35);治疗前5例抗一HBe阳性,治疗后增至12例,阳转率达30.O%(12/40)。对照组4O例中HBeAg阳性者32例,治疗后5例转阴,阴转率15.63%(5/32)治疗前抗一HBe阳性4例,治疗后增至7例,阳转率17.5%(7/40)两组对比HB转归,治疗组明显高于对照组。
两组用药后,治疗组明显优于对照组,经统计学处理,差异具有非常显著性(P(0.O1)。
说明赛若金作为一种基因工程的干扰素,对细胞体液免疫均有调节作用,对机体的特异性免疫反应也有影响,主要是抑制病毒的复制和病毒由感染细胞的释放。而复方甘草酸苷是以B甘草酸为主要成分,辅以甘氨酸半胱氨酸制成的强力肝细胞膜保护剂,通过阻断花生四烯酸在起始阶段的代谢水平抑制磷脂酶A 的活性,以及抑制补体经典激活途径而发挥抗炎作用,能保护肝细胞膜有良好的免疫调节作用,可调节T细胞,同时有一定的抗病毒和诱生干扰素作用。促进了肝脏的代谢,赛若金与美能合用治疗慢性乙型肝炎,增强了抑制肝炎病毒的复制效果,两种药物副作用少,未见不良反应,用药安全。从此角度来看,应用赛若金与美能治疗慢性乙型肝炎,不失为一种较好的选择。
(本文节选自《赛若金与美能合用对4O例乙型肝炎治疗的疗效观察》)