乙肝治疗的药物很多,到底哪一种才是好的?实际上,药物要相对于患者的个人体征,病症等情况,才能具体的选择用药,适合患者个人情况的用药才是合理的。长源甘平主要用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗,对病毒性肝炎肝纤维化的病情具有改善作用。静脉注射长源甘平
苦参素后,血药浓度-时间曲线呈双指数型,符合二房室模型。口服后效应与浓度之间的关系符合S型Emax模型,为非剂量依赖性。长源甘平主要在肝脏及小肠中代谢,而由尿液及粪便排出。
在四氯化碳模型,长源甘平有降低动物血清转氨酶和肝脏中羟脯氨酸含量,可减轻肝脏的病变程度和降低感染
乙型肝炎病毒(HBV)鸭血清DHBV-DNA水平的作用。体外试验表明:长源甘平可抑制小鼠皮肤成纤维母细胞(NIH/3T3细胞)增殖及细胞外基质的合成;可抑制大鼠肝星状细胞增殖和细胞外基质的合成,促进其凋亡。
在四氯化碳、二甲基亚硝胺和半乳糖胺诱导的大鼠肝纤维化模型上,口服长源甘平苦参素预防和治疗后,动物血清转氨酶、细胞外基质(透明质酸、层粘素、Ⅲ型胶原和Ⅳ型胶原)含量以及肝组织内肝细胞变性、坏死、炎症活动度及纤维化程度均明显好转,表明长源甘平苦参素有减轻肝脏炎症活动度、抑制肝内胶原合成的作用。
大鼠连续24周给药,剂量分别为48、120、300mg/kg,给药后动物短期内出现先兴奋后抑制症状。高剂量组大鼠体重增长缓慢,血清生化学的丙氨酸氨基转移酶(ALT)和尿素氮(BUN)数值均明显升高。中、高剂量组动物的肝脏和肾脏的脏器系数明显增加。病理检查各给药和停药后高剂量组大鼠肝脏细胞有点状或灶性坏死,肺脏肺泡壁增厚,细支气管周围有淋巴细胞浸润,其他组织未见明显损伤及病理改变。停药后4周肝脏的毒性反应未恢复。
研究表明长源甘平能降低鸭乙
肝病毒(DHBV)感染鸭血清DHBV-DNA水平;对CCl4和D-半乳糖胺所致的小鼠中毒性肝损伤具有保护作用。通过在体外试验表明,长源甘平可抑制小鼠皮肤成纤维母细胞(NIH/3T3 细胞)增殖及细胞外基质的合成;可抑制大鼠肝星状细胞增殖和细胞外基质的合成,促进其凋亡。
百济药师建议大家在选择治疗乙肝的药物时,一定要去正规的肝病专科医院做个全面的检查,让肝病专家根据检查结果来综合分析病情,选取最佳的治疗方案和治疗药物。