由于现在社会的快速发展,人们生活节奏的不断加快,很多人都无暇顾及自己的身体健康状况,加上平时生活和饮食的不规律,很容易引发一系列的肝脏疾病,例如
肝炎,
脂肪肝等疾病。
多廿烷醇对治疗这类型的疾病有良好功效。
多廿烷醇怎么服用呢?推荐的起始剂量为每日5mg,在晚餐前时服用,由于胆固醇的生物合成在晚上较为活泼.假如效果不明显,剂量能够增加至10mg/日,(中午晚上各一次),增加剂量可增加疗效,但平安性及耐受性不变. 顽固性患者可能需求的剂量为20mg/日(每日两次)这是目前为止治疗的最大剂量. 在治疗期间,患者必需坚持低胆固醇饮食. 在用药期间,须每三个月定期检查血浆胆固醇量.由于肾排泄简直疏忽不计,肾功用不全患者无需调整剂量。
药理作用多廿烷醇为从蔗蜡中提取的含有八种高级脂肪醇的混合物。动物实验发现,多廿烷醇能够降低正常及内源性高胆固醇动物的血清中胆固醇和低密度脂蛋白(LDL-C)程度。多种动物模型研讨显现,多廿烷醇能降低肝脏、脂肪组织、心脏中的胆固醇。非临床模型显现,多廿烷醇经过抑止胆固醇的生物合成而发挥作用。
此外,多廿烷醇增加LDL与受体的分离和内在化过程,促进LDL-C的合成代谢,从而降低血浆中LDL-C的程度。多廿烷醇还可增加高密度脂蛋白(HDL-C)程度,降低甘油三酯及极低密度脂蛋白(VLDL-C)程度。毒理研讨临床前研讨标明,口服多廿烷醇简直没有急性毒。大鼠、小鼠及家兔的LD50高于5000mg/kg。Macaca arctoides猴屡次给药的耐受性研讨标明,最高剂量(500mg/kg)没有招致临床学、血液学及血液生化指标的任何改动。
遗传毒性多廿烷醇Ames实验、小鼠微核实验、显性致死实验结果均为阴性。生殖毒性对大鼠和家兔在多廿烷醇剂量达1000mg/kg,未发现致畸作用。两代生育力和生殖毒性研讨实验,未见多廿烷醇对生殖力和胎仔发育的影响。致癌性大鼠(50-500mg/kg)与小鼠致癌性实验中,连续给药24个月和18个月,未见肿癌发作率增加。同样,Macaca arctoides猴口服给药(0.25,2.5及25mg/kg)54周,未发现与药物毒性相关的生物化学及组织生理学的变化。给予Beagle犬每日30或180mg多廿烷醇也得到同样的结果。
百济药师温馨提醒: 多廿烷醇在我们百济新特药房有零售,我们的客服热线是400-101-6868,我们会根据您的情况为您解答任何用药方面的问题,方便您放心使用。