导读:2型糖尿病是临床常见的疾病,目前糖尿病缺乏根治办法,长期采用降血糖药物控制血糖水平是治疗糖尿病的主要手段。倍欣是一种主要用于改善糖尿病餐后高血糖的药物。它能够有效抑制糖尿病病人餐后血糖升高的现象。倍欣是新一代α-葡萄糖苷酶抑制剂,能选择性地抑制在消化、吸收最终阶段起作用的α-葡萄糖苷酶,从而延缓肠道葡萄糖的吸收,降低餐后血糖。本文应用倍欣治疗治疗2型糖尿病,并将临床观察报告如下。
1 对象和方法
观察对象门诊2型糖尿病患者60人,其中男性33人,女性27人,年龄18~56岁,病程15 d~5年。2型糖尿病的诊断采用WHO诊断标准。
方法:在控制饮食和适量运动的前提下,采用自身前后对照方法。观察期分为2个阶段:①调量期:患者应用倍欣片,自0.6 mg/d开始,渐次加量至1.2 mg/d;②稳定治疗期:血糖平稳,疗效满意,进入维持治疗期。
治疗前后测定患者空腹、餐后2 h血糖,血、尿常规,肝肾功能,血胆固醇、三酰甘油等生化指标。治疗期每半个月随诊患者1次,记录症状、体征变化及药物反应,并动态监测血糖、尿糖。整个观察期为3个月。
统计学分析:数据用均数±标准差表示,进行配对t检验,以P<0.05为有显著性差异, P<0.01为有非常显著性差异。
2 结果
60例2型DM病人空腹血糖较治疗前明显降低(P<0.05),餐后2 h血糖较治疗前非常显著降低(P<0.01)。60例患者治疗后肝肾功能、三酰甘油、胆固醇复查均在正常范围,与治疗前相比未见明显变化。服用倍欣后有5例患者出现轻度腹胀、排气增加,未特殊处理,约1周左右时间后自觉症状减轻或适应。
倍欣是α-葡萄糖苷酶抑制剂中的一种,其化学成分为伏格列波糖(voglibose),也是在小肠通过竞争性抑制小肠上皮纹状缘的α-葡萄糖苷酶,即在糖类代谢的最后一步抑制双糖降解为单糖,从而抑制餐后血糖的升高[2]。本研究中,在指导患者严格控制饮食和适量运动的前提下,口服倍欣(0.2 mg/片),开始每次0.2mg,1日3次,渐增加至每次0.3 mg或0.4mg,1日3次,其延缓减少葡萄糖吸收的作用很好,餐后血糖显著降低,患者临床病情得到控制,有利于减少2型糖尿病患者的慢性并发症的发生。
百济药师温馨提醒:倍欣的副作用表现为消化道症状,表现腹胀、腹泻、排气增加等,是由于未被吸收的糖质发酵分解而引起,症状较轻,发生率低,且大部分能忍受,不影响治疗。
参考文献:徐宝荣《倍欣治疗60例2型糖尿病的临床观察》,《首都医科大学学报》,2001年03期