导读:长秀霖是由甘李药业有限公司生产的重组甘精胰岛素,属于长效胰岛素,临床上主要用于糖尿病患者基础血糖的控制。长秀霖的活性成分是甘精胰岛素,因此,长秀霖又名重组甘精胰岛素注射液;其它辅助配料有氯化锌,间甲酚,甘油,氢氧化钠,盐酸,注射用水。长秀霖的性状表现为无色澄清溶液。本文应用长秀霖治疗2型糖尿病早期肾病,效果良好,现将临床观察报告如下。
1、临床资料
选择2006年1月~2007年10月在我院门诊及住院的T2DM患者35例,男25例,女10例,年龄45~66岁,糖尿病病程8~15年。35例2型糖尿病早期肾病诊断标准参照《实用内科学》12版; 3~6个月内连续3次测定尿白蛋白排泄在30~300mg/天,其中2次阳性[1]。排除标准: 2周内除口服降糖药物(不包括噻唑烷二酮类)外,未曾用过其他药物; T2DM确诊前已有高血压(HT)、明确的心、肺、肝、脑疾病、非糖尿病性肾脏疾病、T2DM急性并发症、急慢性感染性疾病; 6个月内接受过创伤手术及恶性肿瘤。
2、治疗方法
①饮食控制限制蛋白用量,每天食肉<100g或豆类<200g;
②长秀霖初试剂量, 1天0. 15U/kg,每晚10时腹部皮下注射;早餐前口服文迪雅, 1天4mmg。1周后空腹血糖未控制在6. 7mmol/L以下、餐后2小时血糖未控制8. 9mmol/L以下者,长秀霖剂量加2U,每周取1天测血糖4次;如1天中只要有1次FBG>6. 7mmol/L,增加2U的长秀霖剂量至FBG≤6. 7mmol/L,连续应用12周, 12周后结束观察。
观察指标:①24小时尿量;②放免定量法检测微量白蛋白质量浓度;③24小时尿白蛋白排除率 (mg)=尿白蛋白质量浓度(mg/ml)×24小时尿量 (ml)。
统计学处理:数据以(-x±s)表示,治疗前后差异性比较采用t检验,P<0. 05为差异有统计学意义。
3、治疗结果
治疗后患者UAER、BUN、SCR、FBG、PBG、TG、TC、HbA1C显著降低,与治疗前比较,有统计学意义;体重指数较治疗前有增加,但无统计学意义。 不良反应:出现便秘3例。
百济药师温馨提醒:长秀霖的存储条件应该在2~8°C的冰箱内,切勿冷冻或接近冰格。如果您对长秀霖药品感兴趣,可直接咨询百济药师,全国统一免费服务热线:400-101-6868,这有数十位专科药师为您个体化治疗方案、提供全程安全用药指导。
参考文献:蓝海云《长秀霖联合文迪雅治疗2型糖尿病早期肾病》《浙江中西医结合杂志》2008年07期