治疗肝癌、肾癌的分子靶向药多吉美(索拉非尼)价格昂贵。每月五万元左右对中国的一般家庭来说只能仰望着叹息。为了争取治疗的机会,有些病人通过医院、药房以外的地方购买多吉美。到底通过不正常途径购买多吉美风险有多大?某些人在网上发布一些“回收多吉美”的信息,通过…
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如果漏服一次多吉美,跳过该漏服剂量,按常规服用下一次的剂量。不要加倍服用多吉美。如果服用了超过处方剂量的多吉美,请立即同医生联系。正常情况下,服用多吉美不需要根据患者的身高、体重、年龄等调整用量,常用量为每天2次(最好相隔12小时),每次2片。在临床上,医生也会根据患…
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如果您怀孕了,应立即通知医生,因为多吉美会伤害到未出生的婴儿。在接受多吉美治疗中,妇女应避免怀孕。在用药过程中及停药后至少2周内,应采取适当的避孕措施。男性和女性一样,应采取有效避孕措施。哺乳期禁止使用多吉美。您应该告诉医生或专业医疗人员任何除癌症外的问题,如肝…
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中华慈善总会多吉美项目管理办公室负责患者的评估和批准,患者自费经过三个月的多吉美(相当于6盒,200毫克/片*60片/盒)治疗并仍然从中获益,患者已无法继续承担多吉美的治疗并没有其他经济来源。
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可以,但是患者必须到指定医院的项目注册医生处接受医学检查评估。项目申请批准后,亲自到捐助项目管理办公室指定的药店领取药品。这是为了确保患者接受合适治疗和随访。
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作为全新的的多靶向治疗药物多吉美,自2006年11月在中国上市以来,被临床医师及患者广泛接受,部分有效患者因经济原因面临中断继续多吉美治疗的风险,为了体现拜耳医药保健有限公司对患者、社会负责的一贯承诺,拜耳医药保健有限公司与中华慈善总会共同建立多吉美中国患者捐助项目来…
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1.尚无怀孕期妇女服用Sorafenib的临床资料。有生育能力的女性在服用Sorafenib期间应避免怀孕。Sorafenib在鼠和兔中会引起畸胎和流产、胚胎吸收、骨骼发育迟缓和胎儿体重发育迟缓等胚胎毒性。这种毒性在推荐的临床剂量水平(按体表面积计算500mg/m2)下即可出现。观察到产生胚胎毒性…
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体内和体外实验结果表明Sorafenib主要通过肝脏代谢。在肝功能轻度受损(Child-PughA级,14例)或中度受损(Child-PughB级,8例)的肝细胞癌患者中药物的暴露浓度与无肝功能损害患者的暴露浓度范围一致。尚无重度肝功能损害(Child-PughC级)患者用药的资料。未对肝功能Child-PughC级…
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药物相关的高血压多为轻到中度,多在开始服药后的早期阶段就出现,用常规的降压药物即可控制。在开始Sorafenib治疗的2-3周内应测量血压,并进行监控,如有需要则按照医疗规范进行治疗。对应用降压药物后仍严重或持续的高血压患者需要考虑彻底停用Sorafenib。研究11213中服用Sorafen…
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肾功能损害:对于轻到中度肾功能损害(总肌酐清除率>30mL/分钟)的患者不需进行剂量调整。尚无严重肾功能损害(总肌酐清除率<30mL/分钟)或需要进行透析的患者应用Sorafenib的资料。一项对单次口服放射性元素标记的Sorafenib后药物排泄的研究结果显示所用药物的19%经尿液分泌。4项…
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肾细胞癌对化放疗高度抗拒。在2005年以前,RCC的治疗选择是有限的,主要有肾切除术、转移灶切除、白介素2或干扰素α的全身性治疗,以及一些研究性药物治疗。2005年前高剂量白介素2(60~72万IU/kg,iv,bolus,q8h)一线治疗转移性肾细胞癌是唯一获美国FDA批准的治疗方法,但其有效率仅为…
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索拉非尼是一种新颖的二芳基尿素,化学名4-{4-[3-(4-氯-3-三氟甲基-苯基)--酰脲]-苯氧基}-吡啶-2-羧酸甲胺,临床使用的是索拉非尼的甲苯磺酸盐。索拉非尼是由拜耳公司和ONYX公司共同研制的口服多激酶抑制剂,具有靶向抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成的作用。索拉非尼采取“多靶点…
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由拜耳医疗保健事业群与Onyx制药公司共同研发的Sorafenib,为第一个口服的多激脢抑制剂(multi-kinaseinhibitor),作用目标为癌细胞及肿瘤血管上的丝氨酸/酥胺酸(serine/threonine)以及结合器酪氨酸(receptortyrosine)激脢。临床前模式显示,sorafenib作用的两种激脢会影响肿瘤…
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1.建议在索拉非尼治疗头6周内每周检测一次血压。2.注意出血的危险:由于索拉非尼可增加患者出血的风险,因此,同时合用华法林治疗的患者应定期进行相关检查;有活动性出血(如胃肠道出血)倾向的患者应慎用索拉非尼。3.曾经有报道索拉非尼可能引起骨髓抑制(如中性粒细胞减少和血…
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它具有双重的抗肿瘤作用,一方面通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长;另一方面通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。
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Onyx制药公司和拜耳公司合作研发的索拉非尼于2005-12-20美国上市,于2006-11-29日中国上市,已被FDA批准用于治疗晚期肾细胞癌(最常见的肾癌类型)并且获得了治疗肝癌的潜在药物批准。
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