维尔亚通用名称为坎地沙坦酯片,坎地沙坦酯担当主要的成分。原发性高血压的患者可使用维尔亚来帮助治疗。维尔亚并不规定单独使用,它可单独使用的同时也可与其它抗高血压药物联用。
维尔亚是最早被开发的血管紧张肽Ⅱ受体拮抗药之一,在被患者口服吸收后,绝对生物利用度约40%,血浆蛋白结合率>99%,60%药物从尿中排泄,40%经大便中排泄。目前,已上市的血管紧张肽Ⅱ受体拮抗药(ARB)中以维尔亚的受体亲和性最强,与AT受体结合后,即使再用最大浓度的AngⅡ,也达不到血管收缩的高峰,称之为不可超越型阻滞药。 维尔亚为二苯四咪唑类AT受体亚型拮抗药,可阻断AT受体,松弛血管平滑肌,增加盐排泄,抑制细胞肥大,降低血压而不改变心率或心排血量。而且坎地沙坦对高血压左室肥厚,具有降低舒张压和收缩压、左室重量指数的作用。
坎地沙坦酯在体内迅速被水解成活性代谢物坎地沙坦,坎地沙坦为选择性血管紧张素Ⅱ受体(AT1)拮抗剂,通过与血管平滑肌AT1受体结合而拮抗血管紧张素Ⅱ的血管收缩作用,从而降低末梢血管阻力。另有认为:坎地沙坦可通过抑制肾上腺分泌醛固酮而发挥一定的降压作用。坎地沙坦不抑制激肽酶Ⅱ,不影响缓激肽降解。在高血压患者进行的实验显示:患者多次服用本品可致血浆肾素活性、血管紧张素1浓度及血管紧张素Ⅱ浓度升高;本品2-8mg每日1次连续服用,可使收缩压、舒张压下降,左室心肌重量、末梢血管阻力减少,而对心排出量、射血分数、肾血管阻力、肾血流量、肾小球滤过率无明显影响;对有脑血管障碍的原发生性高血压患者,对脑血流量无影响。
维尔亚主要成分为坎地沙坦酯。维尔亚为白色或类白色片,用于治疗原发性高血压。维尔亚可单独使用,也可与其它抗高血压药物联用。维尔亚与优降糖、尼莫地平、地高辛、华法令、氢氯噻嗪等药品均无明显相互作用,在健康受试者口服避孕药情形下,亦无明显相互作用。
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