米维口服如何?米维适应症有女性压力性尿失禁,女性尿失禁的类型是比较多的,不同类型的尿失禁其用药的方法也是有区别的。女性朋友在服用米维口服的时候,如果要想发挥药物的作用要注意用药的方法。
米维口服如何呢?
在志愿者试验时,口服盐酸米多君后而且几乎完全地被吸收。在口服2.5mg后,30分钟以内达到血浆峰浓度10μg/L。盐酸米多君在各种组织(包括肝脏)中经酶促水解被代谢为其活性物质脱甘氨酸米多君。在受试者和体位性低血压患者中,服药后大约1小时脱甘氨酸米多君达到血浆峰浓度。口服后,其生物利用度(脱甘氨酸米多君)为93%。盐酸米多君的血浆半衰期(t1/2β)为0.49小时,其活性代谢产物的半衰期为2~4小时。盐酸米多君及其代谢产物在24小时内几乎完全在尿中被排泄;大约40~60%的活性代谢产物可被排泄,2~5%未经改变的盐酸米多君及其残余部分以药理学上无活性的形式被排泄。盐酸米多君不太可能穿透血脑屏障。现尚无关于盐酸米多君在老年病人或肝肾功能受损病人中的药物动力学资料。
而且米维盐酸米多君是一种前体药,并经酶促水解,代谢为药理学上有活性的物质脱甘氨酸米多君。脱甘氨酸米多君选择性地刺激外周α1-肾上腺素能受体。此药对心肌β-肾上腺素能受体无作用。其作用基本相当于其他拟α-交感神经药的作用。在此药的作用下,收缩压和舒张压均升高,并出现反射性心动过缓。血压的升高主要是因小静脉以及在较小的程度上小动脉的收缩(外周阻力增高)所致。脱甘氨酸米多君导致心输出量和肾血流量的轻度减少。该药还可使膀胱内括约肌张力增高,这可导致排尿延迟。
其实压力性尿失禁是当腹压增加时(如咳嗽、打喷嚏、上楼梯或跑步时)即有尿液自尿道流出。引起该类尿失禁的病因很复杂,需要作详细检查。
如果想治疗尿失禁一定要注意方法,要先去医院经过详细的检查后方可用药治疗疾病。如果想了解多关于米维的药品信息可以拨打400-101-6868电话咨询,我们将会有专业的药师为您详细解答,欢迎大家的咨询。
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