人们对于高血压已经不再是陌生的了,而对于低血压呢?许多朋友还不是很了解,以为低血压不必治疗,其实这种想法是错误的。低血压同样需要控制治疗的。米维盐酸米多君片是一种治疗低血压的药物。那么,米维治疗低血压的效果如何呢?
对于患有低血压的病人:根据病人自主神经的张力和反应性来进行治疗并作相应的调整。建议用以下剂量:成人和青少年(12岁以上):开始剂量2.5mg(1片)每日2次(早、晚服药),必要时可每次1片,每日3次。根据病人的反应和对此药耐受能力,可将用药剂量增至每次2片,每日2~3次。应当在白天,病人需要起立进行日常活动时服用盐酸米多君片。建议服药间隔时间为3~4小时。剂应当在早晨起床前或后服用,第二剂应当在午间服用,第三剂应当在下午晚些时候服用。为防止卧位高血压,不应在晚餐后或就寝前4小时以内服用盐酸米多君片。服用是用液体口服送下。
米维另一名称为盐酸米多君片,盐酸米多君是一种前体药,并经酶促水解,代谢为药理学上有活性的物质脱甘氨酸米多君。脱甘氨酸米多君选择性地刺激外周α1-肾上腺素能受体。此药对心肌β-肾上腺素能受体无作用。其作用基本相当于其他拟α-交感神经药的作用。在此药的作用下,收缩压和舒张压均升高,并出现反射性心动过缓。
在志愿者试验时,口服盐酸米多君后而且几乎完全地被吸收。在口服2.5mg后,30分钟以内达到血浆峰浓度10μg/L。盐酸米多君在各种组织(包括肝脏)中经酶促水解被代谢为其活性物质脱甘氨酸米多君。在受试者和体位性低血压患者中,服药后大约1小时脱甘氨酸米多君达到血浆峰浓度。口服后,其生物利用度(脱甘氨酸米多君)为93%。盐酸米多君的血浆半衰期(t1/2β)为0.49小时,其活性代谢产物的半衰期为2~4小时。盐酸米多君及其代谢产物在24小时内几乎完全在尿中被排泄;大约40~60%的活性代谢产物可被排泄,2~5%未经改变的盐酸米多君及其残余部分以药理学上无活性的形式被排泄。盐酸米多君不太可能穿透血脑屏障。
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