shuilily
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提问时间:2014/8/21 12:03:01
兰美抒片的药代动力学是什么?
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兰美抒片的药代动力学是什么 |
深圳店:谢药师
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回复时间:2014/8/21 12:32:17
Re:兰美抒片的药代动力学是什么?
您好!兰美抒片的药代动力学特点:1.吸收。口服单剂量250毫克特比萘芬(兰美抒片),用药后2小时内,达到血药峰浓度为0.97微克/毫升。本品吸收半衰期为1小时,分布半衰期为4.6小时。其生物利用度可因高脂食物的摄入而增加约40%,这是由于药物吸收的减慢、峰浓度(Cmax)和药—时曲线下面积(AUC)增加而引起,无需作剂量调整。2.分布。特比萘芬与血浆蛋白结合率高达99%,表观分布体积大于2000升,它能经真皮层迅速弥散并集中于亲脂的角质层,它还能随皮脂分泌,因此在头发、毛囊和皮脂丰富的皮肤处可达很高浓度。临床前研究表明,在给药的最初几周,药物即可分布于甲板中。尚无充足的证据说明该药能通过胎盘屏障。该药经母乳排泄率低于剂量的0.2%。3.代谢/清除。本品生物转化后的代谢产物无抗真菌活性,它主要随尿液排出(71%),部分随粪便排出(22%)。消除半衰期为17小时。在72小叶内,尿中排出量达85%,故该药无蓄积作用。4.特定临床环境的动力学。本品的稳态血药浓度不受年龄影响,总体血浆清除率为1300毫升/分钟(生物利用度80%的基础上),但肝、肾功能不全的患者清除率会下降,导致血药浓度升高。
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