奥沙拉秦钠胶囊的作用有哪些呢?奥沙拉秦钠胶囊为水杨酸类药物。经过偶氮键衔接两分子5—氨基水杨酸,抵达结肠部位后其偶氮桥在细菌作用下断裂,合成为二分子5—氨基水杨酸并作用于结肠炎症粘膜,抑止前列腺素合成,抑止炎症介质白三烯的构成,降低肠壁细胞膜的通透性,减轻肠粘膜水肿。
奥沙拉秦钠胶囊运用时应留意:穿插过敏 对水杨酸偶氮磺胺吡啶过敏有可能对本药过敏。慎用 ,有严重过敏性哮喘或支气管哮喘病史者。严重肝脏疾病患者。肾脏疾病患者。有胃肠道反响者。药物对妊娠的影响孕妇用药平安性尚不明白,应慎用。
美国药品和食品管理局(FDA)对奥沙拉秦钠胶囊的妊娠平安性分级为C级。药物对哺乳的影响 尚无哺乳期妇女用药平安性材料,故用药应权衡利害。奥沙拉秦钠胶囊应在进餐时服用,如发现漏服可立刻补服,但不能同时服用两倍剂量的药物。奥沙拉秦钠胶囊是黄色结晶性粉末。主要用于炎症性肠炎[溃疡性肠炎、克罗恩病(节段性回肠炎)]及其缓解期的长期维持治疗。
奥沙拉秦钠胶囊口服很少被吸收,血清浓度很低。口服1g(约15mg·kg)在1~2h后血清达峰值约为2~4mg·L,分市容积较低,约为(6.2± 1.5)L,血浆蛋白分离率高(99.5%),散布半衰期为 9min。奥沙拉秦钠胶囊不进入红细胞中。血浆消弭半衰期约 1h。奥沙拉秦钠胶囊及其代谢物主要经过尿和粪便排出体外。奥沙拉秦钠胶囊口服很少被吸收,血清浓度很低。口服1g(约15mg·kg)在1~2h后血清达峰值约为2~4mg·L,分市容积较低,约为(6.2± 1.5)L,血浆蛋白分离率高(99.5%),散布半衰期为 9min。奥沙拉秦钠胶囊不进入红细胞中。血浆消弭半衰期约 1h。奥沙拉秦钠胶囊及其代谢物主要经过尿和粪便排出体外。
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