导读:安斯菲属于抑制分泌的药物,是苯并咪唑的替代品,无抗胆碱能及抗H2组胺特性,但可附着在胃壁细胞表面通过抑制H+-K+-ATP酶来抑制胃酸的分泌。此酶系统被看作是酸质子泵,故雷贝拉唑钠作为胃内的质子泵抑制剂阻滞胃酸的产生,此作用是剂量相关性的。
安斯菲(雷贝拉唑钠肠溶片)属于抑制分泌的药物,是苯并咪唑的替代品,无抗胆碱能及抗H2组胺特性,可抑制胃酸的分泌,广泛用于胃、十二指肠溃疡、胃-食管返流征等酸相关性疾病;与抗生素联用,可根治幽门螺杆菌阳性溃疡。
安斯菲适用于以下治疗:1 活动性十二指肠溃疡;2 良性活动性胃溃疡;3 伴有临床症状的侵蚀性或溃疡性的胃-食管返流征;4 与适当的抗生素合用,可根治幽门螺旋杆菌阳性的十二指肠溃疡;5 侵蚀性或溃疡性胃-食管返流征的维持期治疗。目前疗程超过12个月的药效尚未进行评估。
药物相互作用
雷贝拉唑钠是作为其他质子泵抑制剂(PPI)类化合物中的一员,通过细胞色素P450(CYP450)肝脏药物代谢系统代谢,健康受试者研究表明雷贝拉唑钠与其他通过 CYP450系统代谢的药物,如华法林、苯妥英、茶碱或地西泮无临床上明显的相互作用关系。雷贝拉唑钠可长期持续地抑制胃酸分泌。本品与依赖PH吸收的化合物存在相互作用,因此应该对潜在的相互作用关系进行调查。。因此需要对患者个体进行检测以确定当这些药物与本品同时服用时是否需要剂量调整。在临床试验中,同时服用抗酸药物和本品,在一个确定该相互作用的特殊研究中,未观察到液体抗酸药物的相互作用。本品与食物无临床上相应的相互作用。人体肝脏微粒体体外研究表明雷贝拉唑钠可被CYP450的同功酸(CYP2C19和CYP3A4)代谢。
百济药师温馨提醒:以上是对安斯菲的介绍,希望对您有所帮助。用安斯菲治疗的症状反应不排除存在胃或
食道癌。因此在用本品开始治疗之前应排除存在
癌症的可能性。尽管在年龄和性别匹配的轻中度肝脏损伤患者与正常者的对照研究中,未见到明显与药物相关的安全问题,但是重度肝损伤患者初次使用本品治疗时,医生建议要特别注意。