这种每天一次的药丸的作用靶标是人类表皮生长因子受体,阻断它们可抑制癌细胞的生长。根据日前宣布的中期临床试验结果,实验性抗癌药Tarceva对那些从未吸烟的肺癌患者最为有用。该药是全球第二大生物技术公司Genentech和OSIPharmaceuticals共同开发的。
在美国临床
肿瘤学会的芝加哥会议上,MemorialSloan-Kettering
癌症研究中心的科学家报告了该药对进行性细支气管肺泡癌(BAC)病人的第二阶段试用初步结果。此病属于非小细胞肺癌的一种,一般认为对化疗有抗拒力。
在接受试验的33名病人中,九人从未吸烟。完成至少一个月疗程的30名病人中有八人的肿瘤缩小。在这八人中,五人从未吸烟,两人每天吸一包烟且烟龄不足10年,一人曾是重度烟瘾者。两名病人因病情发展而死亡。
研究者称,在所有的肺癌病人中,大约只有3%有所谓的纯BAC肿瘤。但总体来说, 在据估计每年13.5万非小细胞肺癌诊\断病例中,大约20%具有BAC的部分特征; BAC虽然不易于转移,但会在肺内蔓延,引起呼吸困难等症状。
BAC在女人和从未吸烟者中较为常见。「该药对从未吸烟者特别令人鼓舞的作用显示,此症患者人群中与烟草有关的基因改变可能影响对该药的抗药性,」首席研究者米勒(VincentMiller)医生说。
Tarceva属于一种称为表皮生长因子抑制剂的新式抗癌药物,这种抑制剂用来阻断癌细胞分裂过程中的一种蛋白质。
Tarceva (erlotinib)不能相应改善晚期非小细胞性肺癌(NSCLC)患者的存活率
近期完成的两项临床研究结果显示,在常规化疗中增加Tarceva (erlotinib)并不能相应改善严重非小细胞性肺癌(NSCLC)患者的存活率,虽然其它一些相关研究目前仍在继续进行。
研究表明,很多肺癌病例中都发现有异常的上皮生长因子受体(EGFR),这是一种与细胞生长及增殖有关的蛋白质。为此,近年来的新药研制中有不少就是针对其设计的EGFR抑制剂,包括Tarceva,希望能以此来减少或避免经由EGFR途径而发生的细胞生长失控。最近实施的这两项临床治疗研究分别评估了在卡铂和
紫杉醇常规化疗中增加Tarceva对严重NSCLC患者的疗效,涉及到的总病例数超过了两千例。结果表明,就总体疗效和患者存活率的改善而言,常规化疗与增加Tarceva处理之间并没有任何显着差异,尽管加用Tarceva之后也确实不会加大某些严重副作用发生的可能性。