泰毕全(达比加群酯胶囊)口服用药后经胃肠道迅速吸收,用药后1h起效,2~3h即达血浆峰浓度,如果与食物同服,其血浆达峰时间后移。达比加群酯口服生物利用度较低,仅6.5%,dabigatran血浆蛋白结合率为25%~30%。药物的平均终末清除半衰期为15h,约80%以原形形式经肾脏排除,其余以…
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凝血酶是细胞外胰岛素样丝氨酸蛋白酶,在凝血过程中具有重要作用,一方面,其能使纤维蛋白原裂解成为纤维蛋白,后者参与构成不溶性血栓基质;另一方面,其能诱导血小板活化和聚集,进而引发一系列次级凝血级联反应。达比加群酯为前药,在体内转化为有活性的达比加群,后者通过直接抑…
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泰毕全(达比加群酯胶囊)用于预防心节律异常(心房颤动)患者中风和血栓的发生。心房颤动是最常见的一种心节律异常,包括心房快速律动和不规则律动两种情况。此外深静脉血栓形成和肺动脉栓塞是人工关节置换术后常见的并发症,这类情况常用这类抗凝血药物。
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泰毕全(达比加群酯胶囊)常见不良反应是胃肠道症状,包括胃内不适感(消化不良),胃痛,恶心,呕吐,便秘等。发热、低血压、失眠和水肿;贫血、眩晕、腹泻、疱疹、头痛,尿潴留、继发性血肿、消化不良和心动过速等症状比较少见。
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泰毕全(达比加群酯胶囊)是直接凝血酶抑制剂,具有可以口服、强效、无需特殊用药监测、药物相互作用少等特点。体外、体内试验和临床各项研究均提示本品具有良好的疗效及药动学特性,临床应用前景乐观,其成功上市是抗凝血药物研究领域的一项重大突破。
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泰毕全(达比加群酯胶囊)是一种新型的合成的直接凝血酶抑制剂,是dabigatran的前体药物,属非肽类的凝血酶抑制剂。口服经胃肠吸收后,在体内转化为具有直接抗凝血活性的dabigatran。dabigatran结合于凝血酶的纤维蛋白特异结合位点,阻止纤维蛋白原裂解为纤维蛋白,从而阻断了凝血瀑…
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泰毕全(达比加群酯胶囊)为具有多种特点的新型抗凝血药物。深静脉血栓形成和肺动脉栓塞是人工关节置换术后常见的并发症,严重者甚至可危及患者生命,为此术后需常规使用此类抗凝血药物。达比加群酯(商品名为Pradaxa)由德国勃林格殷格翰公司开,于2008年4月在德国和英国率先上市,这…
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