导读:薄芝糖肽注射液有什么成分组成,对于治疗进行性肌营养不良、萎缩性肌强直,及前庭功能障碍、高血压引起的眩晕和植物神经功能紊乱、癫痫、失眠有哪些疗效。进行性肌营养不良到底是一种什么样的病?
薄芝糖肽注射液主要成分是的核酸、蛋白质是构成人体和维持人体生命活动的必要物质,薄芝能促进核酸合成及代谢,从而延缓人体衰老。它主要用于治疗进行性肌营养不良、萎缩性肌强直,及前庭功能障碍、
高血压引起的眩晕和植物神经功能紊乱、
癫痫、
失眠等症。亦可用于
肿瘤、
肝炎的辅助治疗。
在多年的医学研究和临床试验中,医学界多数人认为人体的衰老与体内的自由基有一定的关联。衰老的自由其学说是现代衰老理论中具代表性的学说之一,该学说认为自由基(Free radical)的增多是产生衰老的重要因素。薄芝具有抗氧自由基能力,能抑制O2-自由基的产生,对OH-具有清除作用,能明显抑制对红细胞脂质的过氧化作用,具有SOD酶样的活性,因此,薄芝能保护细胞,延缓细胞的衰老。 促进DNA合成,延长体外传代细胞分裂。 本品是由GCL菌株经液体发酵培养制得的灵芝属薄树芝干燥菌丝体粉末中提取得的灭菌水溶液。其组分为多糖和多肽。因此薄芝糖肽注射液对于治疗衰老有一定的疗效。它主要是调节核酸、蛋白质的代谢及合成。
我们知道肌肉的衰老对人体影响很大,特别是肌肉的生长尤其重要。但是因为环境和个人的遗传的多种原因的在综合作用下。有一些患者因为肌肉的营养不良,导致肌肉不正常的萎缩,导致了进行性进行性肌营养不良。
医学上认为进行性肌营养不良是一组病因未明原发于肌肉组织的遗传性变性病。临床上主要表现为进行性加重的
肌肉萎缩和无力。在医学上主要由以下几种:
一:BMD型肌营养不良症又称良性型肌营养不良症,其发病率为DMD的1/10。青少年起病亦属性连锁隐性遗传,病程进展慢 假肥大型根据Dys空间结构改变和功能丧失程度不同,可分为两型:Duchenne型和Becker型肌营养不良。
二:面肩肱型肌营养不良是常见的常染色体显性遗传肌病。遗传缺陷是定位于4q35染色体上同源框基因(指一类长约180个碱基对的DNA序列)的重组 3、肢带型肌营养不良也称为Erb型。包含一组肌营养不良变异型,为常染色体显性隐性遗传,散发病例不少见。病变主要累及肢体近端。此型有Dys存在,无Xp21突变。将不符合DMD、BMD或面肩肱型肌营养不良的诊断标准,但表现肢带肌无力患者包括在此型中。
三:眼咽型肌营养不良是常染色体显性遗传,也有散发病例。常发生于30至50岁。首发症状为上睑下垂和眼球运动障碍,双侧对称。逐步出现吞咽困难、轻度面肌力弱、咬肌无力和萎缩、构音不清等吞咽困难严重可能需要鼻饲或胃造口术;血清CK正常或轻度升高。
由于薄芝糖肽注射液能够清除体内的有氧自由基,对于人体的衰老有一定的抑制作用,因此可以由于治疗一些进行性肌营养不良、萎缩性肌强直疾病。