青光眼的治疗用药有很多,可能有的患者用过卢美根滴眼液,卢美根用于降低对其他降眼压制剂不能耐受或不够敏感的(多次用药无法达到目标眼内压值)的开角型青光眼及高眼压症患者的眼内压。那么,卢美根滴眼液的主要成分是什么?
卢美根滴眼液的主要成分是什么?
卢美根主要成份为贝美前列素,贝美前列素为一种合成的前列酰胺,是具有降低眼内压活性的前列腺素结果类似物,选择性地模拟了天然存在的前列酰胺的作用。贝美前列素被认为是通过增加房水经小梁网及葡萄膜巩膜两条外流途径而降低眼内压(LOP)的。高眼压是导致青光眼性视野缺损的主要因素。眼内压越高,视神经受损及视野缺损的危险性越大。
评价贝美前列素和曲伏前列素替代拉坦前列素治疗原发性开角型青光眼和高眼压症的临床效果和安全性。方法 采用前瞻性、随机、单盲、平行对照临床试验,选择使用拉坦前列素不能达到目标眼压的原发性开角型青光眼和高眼压症患者并随机分两组,分别滴用贝美前列素或曲伏前列素,均为每晚1次,每次1滴。测量替换用药前、1个月和3个月时的眼压,观察不良反应。结果 两组平均基线日间眼压无统计学差异。替换治疗后1个月和3个月的平均日间眼压,贝美前列素组较曲伏前列素组有显著性下降。总体上,在替换治疗1个月和3个月时,22%贝美前列素组患者和12.1%曲伏前列素组患者平均日间眼压降幅达到15%以上,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。在3个月时平均13间眼压下降幅度贝美前列素组为2.1mmHg(11.O%),曲伏前列素组为1.4mmHg(7.4%),两组差异有统计学意义(P〈0.05)。贝美前列素组3例(8.8%)和曲前列素组2例(5.7%)出现了与治疗相关的不良反应。与治疗有关的结膜充血患者发生率,贝美前列素组为3.1%,曲伏前列素组为1.5%,两组间无统计学差异(P〉0.05)。无严重不良反应和全身不良反应发生。结论 经拉坦前列素治疗不能达到目标眼压的患者,更换贝美前列素或曲伏前列素后,短时间内的日问眼压下降前者比后者更明显,替换用药后结膜充血发生率二者均较低。(参考文献:李斌, 李俊逸, 王翠青,等。 贝美前列素和曲伏前列素治疗开角型青光眼和高眼压症的疗效对照研究[J]. 武警后勤学院学报医学版, 2011, 20(5):355-358.)
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