申捷为一药品名称,且申捷为商用名称,而其通用名为单唾液酸四己糖
神经节苷脂钠注射液,主要成份为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,其化学名称为,单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,系自猪脑中提取制得的对神经细胞功能损伤具有作用的物质。神经节苷脂钠注射液用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤;
帕金森病。
脑梗死可导致患哲遗留程度不等的肢体运动、语言等障碍,严重昔完全需人照料生活,因此,对恼梗死患者采取积极有效的治疗对提高肌力.减少致残率尤为重要。近年来研究发现,神经节苷脂(
GM-1)是一种新型的兴奋性氨基酸受体拈抗剂,早期应用能减轻脑水肿、保护受伤的脑组织免受兴奋性神经毒素的损害,从而减少病灶周围组织细胞坏死,降低死率,对急性脑梗死疗效肯定一目前GM-l在国外已用于临床,但因价格昂贵,限制了其在我国的临床应用 齐鲁制药有限公司开发的单唾液酸四己糖神经节苻脂(神经节苷脂钠注射液)是一种新药,为了使GM-1注射液国产化满足临床的需要,我们进行神经节苷脂钠注射液与
施捷因及对照组治疗急性脑梗死有效性
和安全性的临床观察。报告如下。
资料与方法:选择2006年2月~2008年5月在我科住院的急性脑梗死患者,诊断均符合1995年第四届全国
脑血管病学术会议制定的诊断标准” ,① 发病在72小时以内,并经头颅CT或MRI检查确诊,排除
脑出血。
方法:三组均采用脑梗死常规治疗,在此基础上A组给予神经节苷脂钠注射液80rag,稀释于250ml生理盐水中,静滴,1次/日,连续使用l4天;B组加入施捷因80rag,稀释于250ml生理盐水,静滴,1次/日,连续使用14天。治疗过程中,伴有
高血压、
糖尿病的患者,给予相应降血压及降糖治疗。
统计学方法:所有数据采用均数±标准差表示,临床疗效用例数(%)表示,组间比较用t检验,率的差异采用 检验。
不良事件和不良反应:两组治疗前各化验室指标均符合人组规定标准。试验组在整个试验过程中没有发生不良反应。治疗后血尿便常规、肝肾功能及心电图检查均未见明显改变。三组之间比较,各实验室检查指标(RBC、WBC、PLT、尿蛋白、尿糖、A1JT、BUN和总胆固醇、TC等)差异均无显著性(P>0.05)。
神经节苷脂是含唾液酸的糖神经鞘脂,活性成分是单唾液酸四己糖神经节苷脂,存在于哺乳类动物细胞膜,神经系统中含量尤其丰富,是神经细胞膜的组成成分。急性脑梗死后,大脑缺血可导致谷氨酸过度释放、神经细胞能量代谢障碍,各种因素可以协同加速和加重神经细胞的损伤,最后导致细胞死亡。多项研究表明外源性GM一1能通过血脑屏障,嵌入神经细胞膜中,尤其高度局限于受损灶区域,模仿内源性神经节苷脂的某些功能,降解神经毒性,修复和阻止神经细胞死。
(本文节选自《神经节苷脂钠注射液治疗急性脑梗死疗效分析》)