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运动神经元病常识
什么是运动神经元病
来源: 百济药房药讯 作者:百济动态 浏览:
发布时间:2014/2/19 11:05:00
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什么是运动神经元性疾病,该病具体有哪些症状,运动神经元患者的临床的症状常常会随病情的发展而变化,刺激并的患者大多数会出现上肢的下运动神经元损害较重,但肌张力可增高,腱反射可活跃,并有病理反射,请看下文。
什么是运动神经元性疾病?运动神经元疾病是一种慢性的成进行性发生病变的疾病,运动神经元疾病的临床上的主要症状是上、下运动神经元损害引起的瘫痪,其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见,下面由专家为您详细讲解一下。
什么是运动神经元性疾病
本病病因至今不明。虽经许多研究,提出过病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说,但均未被证实。
运动神经元疾病的患者大都在30岁左右,患者们通常都是首先以手臂的肌肉无力以及肌肉的萎缩为表现开始的,肌萎缩向上扩延,逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌力减弱,肌张力降低,腱反射减弱或消失。肌束颤动常见,可局限于某些肌群或广泛存在,用手拍打,较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨,个别也可从上下肢的近端肌肉开始。颅神经损害常以舌肌最早受侵,出现舌肌萎缩,伴有颤动,以后腭、咽、喉肌,咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力,以致病人构音不清,吞咽困难,咀嚼无力等。球麻痹可为首发症状或继肢体萎缩之后出现。
运动神经元患者的临床的症状常常会随病情的发展而变化,刺激并的患者大多数会出现上肢的下运动神经元损害较重,但肌张力可增高,腱反射可活跃,并有病理反射,当下运动神经元严重受损时,上肢的上运动神经元损害症状可被掩盖。在病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。
康德乐(百济)药师温馨提醒,诱发运动神经元疾病的原因之:免疫因素
尽管MND患者血清中曾检出多种抗体和免疫复合物,如甲状腺原抗体、GM1抗体和L-型钙通道蛋白抗体等,但目前还没有证据表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶细胞。目前认为,MND不属于神经系统自身免疫病。
以上就是对什么是运动神经元性疾病的相关介绍,如果您还有什么问题,都可以拨打我们的全国统一免费服务热线:400-101-6868,您将获得
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