运动神经元损伤的分型有哪些呢?其中包括幼年型远端肌肉萎缩症,脊髓型肌肉萎缩, 下运动神经元症候群, 肌萎缩性脊髓侧索硬化症等,这些分型的具体表现是怎样的呢?该怎样区分这些分型呢?请看下文。
运动神经元损伤是一组主要侵犯上、下两极运动神经元的慢性变性疾病,危害极大,患者只有在早期发现自己的疾病,才能让疾病得到更好地治疗。 那么,运动神经元损伤的分型有哪些?下面由专家为您详细讲解一下。
运动神经元损伤的分型
1、幼年型远端肌肉萎缩症(JDSMA):以手掌远端肌肉萎缩为主,终其一生,只会出现两手掌的肌肉萎缩,并不会发展成全面的肌肉萎缩症。
2、脊髓型肌肉萎缩(SMA):这一类的四肢渐行性肌肉萎缩,多半不侵犯呼吸与吞咽的肌肉,与遗传有关。
3、下运动神经元症候群(LMN):为一种自身免疫疾病,以手脚肌肉萎缩为主,四肢肌腱发射正常或消失,患者体内能存在某种自身抗体,如GMI等。
4、肌萎缩性脊髓侧索硬化症:可分为两种,一种是以四肢肌肉萎缩开始,在侵犯到吞咽呼吸的肌肉;另一种是由吞咽呼吸的肌肉萎缩开始,在扩散到四肢,这一类预后较差。
运动神经元病的症状
根据病变部位和临床症状,可分为下运动神经元型(包括进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹),上运动神经元型(原发性侧索硬化症)和混合型(肌萎缩性侧索硬化症)三型。关于它们之间的关系尚未完全清楚,部分患者乃系这一单元疾病在不同发展阶段的表现,如早期只表现为肌萎缩以后才出现锥休束症状而呈现为典型的肌萎缩侧索硬化,但也有的患者病程中只有肌萎缩,极少数患者则在病程中只表现为缓慢进展的锥体束损害症状。
神经科药师tip:运动神经元病概述
运动神经元病(MND)是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。运动神经元病与癌症、艾滋病齐名。只要患了这种病,先是肌肉萎缩,最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫渐冻人。
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