PDE-5抑制剂是在有性刺激的情况下抑制cGMP的降解,从而帮助阴茎勃起,使应经勃起更加坚硬,勃起时间更长,清醒状态在没有性刺激的情况下并不会使阴茎产生自发勃起。但由于PDE-5抑制剂在体内会被逐渐代谢,因此其作用效果是暂时的,只能维持一段时间,在药物被完全代谢后就失去作用了。
万艾可(伟哥)治疗阳痿的原理:
PDE-5抑制剂是针对阴茎勃起的生理机制来治疗勃起功能障碍的新型药物。在性刺激下,通过一系列的神经内分泌因素作用,促使神经末梢和血管内皮释放一种参与阴茎勃起的关键递质:一氧化氮(NO),促使第二信使cGMP水平增加,从而使阴茎海绵体平滑肌松弛,血窦充血,静脉被海绵体白膜压闭,阴茎逐渐变硬。许多研究已经正式NO-cGMP通路是参与阴茎勃起的一条重要通路。在此过程中有一个酶PDE-5可以降解cGMP,从而抑制阴茎勃起。PDE-5抑制剂就是通过抑制PDE-5的活性来提高cGMP的含量,从而改善阴茎的勃起功能。
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