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勃起功能障碍(ED)的口服药。它是
西地那非的枸橼酸盐,一种对环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5型磷酸二酯酶(PDE5)选择性抑制剂。万艾可通过选择性抑制PDE5,增强一氧化氮(NO)-cGMP途径,升高cGMP水平而导致阴茎海绵体平滑肌松弛,使勃起功能障碍患者对性刺激产生自然的勃起反应。勃起反应一般随西地那非剂量和血浆浓度的增加而增强。
万艾可作为一种cGMP一特异性磷酸二醋酶5型(PDE5)选择性抑制剂,是目前用于治疗勃起功能障碍的一线药物,其主要作用是引起平滑肌的松弛、血管扩张以及加强阴茎勃起。(参考来源:《安特尔联合万艾可治疗
糖尿病性勃起功能障碍的效果观察》白忠宏,《中国医药指南》2013年12月第1 1卷第35期)。
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