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西地那非作为高选择性磷酸二酯酶V(PGE5)抑制剂,口服后主要作用于阴茎海绵体,通过抑制PGE5的水解活性,使勃起组织细胞中的cGMP增加,而不影响cAMP,从而增加性刺激所引起的NO/cGMP瀑布作用,使阴茎海绵体平滑肌和阴茎小动脉平滑肌的松弛,产生并维持勃起。基础和临床研究显示其可为ED患者提供方便、有效、安全、无创的治疗,是目前较为理想的口服药物。(参考来源:《
枸橼酸西地那非片治疗
勃起功能障碍176例的临床观察》李 响,张思孝,程鸿鸣,周瑞敏,唐科仕,《四川医学》2002年l0月第23卷(第l0期))。
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