冕益康(盐酸左旋咪唑搽剂)是第一个人工合成的外用免疫调节剂,结构稳定,作用机理明确,是一种疗效确切和几乎无毒的生物学应答调节剂(BRM),其最大特点一是独具特色的给药途径,通过局部皮肤给药,透皮吸收,使用药更安全。二是独树一帜的细胞工程。左旋咪唑适当剂量,在病毒、细菌作用下,可由淋巴细胞分泌产生内源性免疫调节物质--诱生干扰素、白介素等淋巴因子,抗病毒、抗感染,达到免疫防治目的,还有清除自由基和体内污染的净化作用。三是定期皮肤涂药,在病原侵入时,发挥左旋味唑抗病毒、抗感染作用,并在病原作用下,产生特异性免疫保护,达到免疫预防目的。 作用时间持久,隔天用药一次,停药后作用时间可以持续2个月以上。
【冕益康药品名称】
通用名称:盐酸左旋咪唑搽剂
英文名称:Levamisole Hydrochloride Liniment
汉语拼音:Yansuan Zuoxuanmizuo Chaji
【冕益康成份】
化学名称:盐酸左旋咪唑
(S)-(-)-苯基-2,3,5,6-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑盐酸盐。
【冕益康性状】
冕益康为无色或淡黄色的澄明液体,微有醇味。
【冕益康适应症】
用于多种免疫功能低下的疾病和自身免疫性疾病。如反复上呼吸道感染、过敏性哮喘、过敏性鼻炎、
慢性乙型肝炎、乙型肝炎病毒携带者、复发性口腔黏膜溃疡、恶性
肿瘤、类风湿性
关节炎以及乳头瘤病毒感染等引起的疣类皮肤病的免疫治疗。
【冕益康规格】
5ml:含500mg盐酸左旋咪唑。
【冕益康用法用量】
外用药。用药时,开启药瓶封口,然后轻轻挤压药业,边滴边涂于双腮、上臂或腹部皮肤,成人每次1支(5ml),隔1天涂抹1次或每周用药2次;儿童最佳剂量10mg/kg体重,剩余药液可用夹子夹紧后下次再用。用于乙型肝炎的免疫治疗6个月为1个疗程,其它疾病的免疫治疗2-3个月为1个疗程,或遵医嘱。
【冕益康不良反应】
偶有皮疹和皮肤发痒等局部过敏现象,停药后可自行消退。
【冕益康禁忌】
对冕益康过敏者禁用。
【冕益康注意事项】
1.清洗涂药部位皮肤(温湿毛巾擦洗),后涂药有利于透皮吸收。
2.涂药后,涂药处保持24小时不洗水。
3.药物长时间在皮肤上保留易刺激皮肤,建议涂药后48小时内必须清洁涂药部位皮肤。
4.用后如出现局部皮肤发痒等药物性皮炎时,即停药,并用皮炎平霜止痒,即可自行清退。
5.当药物性状发生改变时禁止使用。
【冕益康孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明确。
【冕益康儿童用药】
用于儿童治疗时,每次按10mg/kg体重用药为最佳用药剂量。
【冕益康老年用药】
冕益康用于老年患者时,可按成人用药剂量。
【冕益康药物相互作用】
1.能增强抗凝剂双香豆素类药理作用。
2.与酒精同用时有类似戒酒硫的作用。
3.与苯妥英同服时可提高后者的血药浓度。
【冕益康药物过量】
尚不明确。
【冕益康药理作用】
1.药理
冕益康为免疫调节剂,是生物学应答调节剂(BRM)中最具特征性的化学合成品,通过皮肤吸收,达到全身免疫治疗的目的。对免疫功能缺陷或低下者发挥显著的增强作用,使被压抑的免疫功能恢复正常。主要诱导早期前T细胞分化成熟为功能性T细胞,激活巨噬细胞和粒细胞移动抑制因子;诱生内源性干扰素,诱导IL-18的合成,激活NK细胞,从而产生提高免疫作用,它本身无抗微生物作用,但可提高宿主对细菌和病毒的抵抗力。
临床应用研究显示,冕益康可抑制乙
肝病毒的复制,与特异性免疫调节剂(如乙肝疫苗)等药物联用,可增强机体针对乙肝病毒特异性免疫反应,起到协同作用。可提高肿瘤患者免疫力,防止感染和提高抗癌能力;能显著降低哮喘病人
免疫球蛋白(IgE)的含量。
2.毒理
急性毒性试验结果未发现任何急性毒性反应;皮肤刺激性试验表明该药无刺激性,病理组织学检查,表皮、真皮病变不明显,给药组与对照组病理损害无明显差异。
【冕益康药代动力学】
可经皮肤吸收,约20小时后,达到稳态血药浓度,并可保持免疫调节有效浓度达36小时以上。
【冕益康贮藏】
遮光,密闭保存。
【冕益康包装】
塑料瓶包装,每盒12支。
【冕益康有效期】
24个月
【冕益康执行标准】
WS1-XG-016-2000
【冕益康批准文号】
国药准字H20003344
【冕益康生产企业】
企业名称:福建省福州凯华药业有限公司