药物的药代动力学对于很多疾病的治疗都是有着积极的意义的,它是药物运转以及转化的重要依据,对于疾病的治疗效果是很重要的。来得时甘精胰岛素用于糖尿病,那么来得时甘精胰岛素药代动力学怎么样?
药物代谢动力学(Pharmacokinetic)是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律,并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科。包括药物消除动力学:一级消除动力学:单位时间内消除的药量与血浆药物浓度成正比,又叫恒比消除。零级消除动力学:单位时间内体内药物按照恒定的量消除,又叫恒量消除。来得时甘精胰岛素是治疗糖尿病的药物。
那么来得时甘精胰岛素药代动力学怎么样?
来得时的药代动力学是:健康人及糖尿病患者的血清胰岛素浓度均表明,皮下注射甘精胰岛素后,其吸收远比人NPH胰岛素慢而长,而且无峰值。因此,血清胰岛素浓度是同甘精胰岛素的药效学作用时间特性一致的。每日1次注射甘精胰岛素,在第1次注射后2-4天血清胰岛素浓度达到稳态。当静脉注射时,甘精胰岛素的半衰期和人胰岛素近似。在人体中,甘精胰岛素部分在皮下组织中降解,在β链的羧酸端,形成21A-甘氨酸胰岛素和21A-甘氨酸-脱-30B-苏氨酸胰岛素活性代谢产物。血浆中也存在未改变的甘精胰岛素及其降解产物。在临床研究中,按年龄和性别分类的亚组分析结果表明,甘精胰岛素治疗的患者在安全性和有效性方面与总研究人群没有任何差异。
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