导读:施普善 (原名 :脑活素) 注射液,通用名称:脑蛋白水解物注射液,用生物技术标准化的酶学降解法对纯化的猪脑蛋白所制造的一种肽制剂。应用于注射或滴注的溶液中,不含蛋白、脂肪及其它抗原性物质。适应症:尤以注意及记忆障碍的器质性脑病性综合征,原发性痴呆(如早老性痴呆型的老年性痴呆),血管性痴呆(如多发梗塞性痴呆),混合性痴呆,卒中、颅脑手术后的脑功能障碍,脑挫伤或脑震荡后遗症,脑血管代尝机能障碍,
新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxie-ischemic encephalopathy HIE)是指在围产期窒息而导致脑的缺氧缺血性损害。临床出现一系列脑病表现。本症不仅严重威胁着新生儿的生命,并且是新生儿期后病残儿中最常见的病因之一。
施普善有利于神经细胞的蛋白质合成及呼吸链,并同时刺激有关激素的产生。能有效地保护中枢神经系统免受有毒物质的损害,提高抗缺氧能力,大脑成熟加快,辩别能力增强。本药有明显的催醒作用,并有相应的脑电图正常化改变。亦可作为电休克治疗的辅助用药,可使病人更迅速地从健忘的困扰中恢复,可使难治性内源性
抑郁症病人对抗抑郁治疗起反应。
施普善用量用法:成人常用10-30mL稀释于5%葡萄糖或生理盐水250mL中缓慢滴注,60-120分钟滴完。每疗程注射10-20次,依病情而定。轻微病例或经大剂量用药后为保持疗效者,可用肌注、皮下或静注,每次1-5mL,皮下注射不超过2mL/次,肌肉注射不超过5mL/次,静脉推注不超过10mL/次,运用10-20次,以后每周2-3次,可重复几个疗程,直至临床表现不再改善为止。
施普善(脑活素)对急性缺血性卒中的临床疗效研究
目的观察施普善治疗急性缺血性卒中的疗效
和安全性。方法采用开放、随机、对照研究,选择航天中心医院神经内科自2008年1月至2011年1月收治的发病在48h内的急性缺血性卒中患者108例,随机数字表法分成治疗组(64例)和对照组f44例),对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予30mL施普善(内含于250mL氯化钠注射液),连续14d。依据美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分及日常生活能力评分(BI指数)评定患者神经功能缺损程度,并监测肝肾功能、血尿常规及心电图。结果与对照组相比,治疗组NIHSS评分、B1分值在治疗后差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论施普善能有效改善急性缺血性卒中患者的神经功能缺损。(来源:《中华神经医学杂志》 2011年 第11期 作者:万志荣 李继来 杜继臣)
百济药师温馨提醒:对施普善过敏,
癫痫持续状态,癫痫大发作,严重肾功能障碍禁用。注射过快会有轻度热感,极少数病例会出现寒颤,轻度发烧。本药可与右旋糖酐、维生素及任何需用的心血管用药合用。